CAS 342405-95-2
4-(2,4-Dichlorophenyl)-8-(trifluoromethoxy)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
| CAS 号 | 342405-95-2 |
| 分子式 | C19H14Cl2F3NO |
| 分子量 | 400.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(2,4-Dichlorophenyl)-8-(trifluoromethoxy)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 342405-95-2。分子式 C19H14Cl2F3NO，分子量 400.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括400.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-(2,4-Dichlorophenyl)-8-(trifluoromethoxy)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline），CAS注册编号 342405-95-2，化学分子式为 C19H14Cl2F3NO，分子量 400.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：（4-(2,4-Dichlorophenyl)-8-(trifluoromethoxy)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta c quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14Cl2F3NO |
| 分子量 | 400.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11027926 B2, 2018-06-10.
- Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-8-(trifluoromethoxy)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline" [P]. European Patent, EP 3502344 A1, 2024-03-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2374, (3), 4332-4347.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 452, 5272-5281.
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