CAS 3427-31-4

N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-chloroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3427-31-4
分子式C9H6BrClN2OS
分子量305.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-chloroacetamide CAS 3427-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3427-31-4 对应的（N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-chloroacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6BrClN2OS，分子量 305.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-chloroacetamide），CAS注册编号 3427-31-4，化学分子式为 C9H6BrClN2OS，分子量 305.58 g/mol。 （分子式 C9H6BrClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-chloroacetamide，CAS 3427-31-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrClN2OS
分子量305.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199483 A1, 2020-04-09.
  2. 发明人杨光，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-chloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113742027 A, 授权公告日 2019-03-19.
  3. 发明人黄志刚，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-chloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114691475 A, 授权公告日 2018-12-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 773, 2041-2060.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1708, (9), 1609-1639.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-chloroacetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 745, (11), 6054-6069.

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