CAS 343247-65-4

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343247-65-4
分子式C8H7F3N2O
分子量204.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 343247-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 343247-65-4。分子式 C8H7F3N2O，分子量 204.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)urea），CAS注册编号 343247-65-4，化学分子式为 C8H7F3N2O，分子量 204.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为204.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2O
分子量204.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3972423 A1, 2024-08-01.
  2. 发明人张德明，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116369884 B, 授权公告日 2015-06-16.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083483 B, 授权公告日 2016-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 213, 5963-5986.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1452, 7826-7846.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1087, (3), 7593-7623.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 494, 4237-4251.

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