CAS 34330-07-9
4-(4-Oxo-2-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzenesulfonic acid
| CAS 号 | 34330-07-9 |
| 分子式 | C14H10N2O4S2 |
| 分子量 | 334.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(4-Oxo-2-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzenesulfonic acid，CAS 号 34330-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10N2O4S2，分子量 334.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为334.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 34330-07-9 对应的化合物（英文标识 4-(4-Oxo-2-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzenesulfonic acid），化学式 C14H10N2O4S2，相对分子质量 334.37。 （分子式 C14H10N2O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：（4-(4-Oxo-2-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzenesulfonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10N2O4S2 |
| 分子量 | 334.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083836 B, 授权公告日 2022-02-07.
- 发明人唐晓军，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-Oxo-2-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014409 B, 授权公告日 2018-09-25.
- 发明人何建平，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Oxo-2-thioxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)benzenesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116777382 A, 授权公告日 2025-10-03.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1478, 2239-2256.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1347, 9107-9130.
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