CAS 343372-48-5
4-Methoxy-N-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)-2-quinoxalinyl]benzenecarbohydrazide
| CAS 号 | 343372-48-5 |
| 分子式 | C18H15F3N4O2 |
| 分子量 | 376.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Methoxy-N-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)-2-quinoxalinyl]benzenecarbohydrazide，CAS 343372-48-5）属于药物标准品。分子式 C18H15F3N4O2，分子量 376.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括376.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-Methoxy-N-methyl-N-3-(trifluoromethyl)-2-quinoxalinylbenzenecarbohydrazide），CAS注册编号 343372-48-5，化学分子式为 C18H15F3N4O2，分子量 376.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：（4-Methoxy-N-methyl-N- 3-(trifluoromethyl)-2-quinoxalinyl benzenecarbohydrazide，CAS 343372-48-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15F3N4O2 |
| 分子量 | 376.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109112831 A, 授权公告日 2015-10-10.
- 发明人钱学锋，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-N-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)-2-quinoxalinyl]benzenecarbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116263169 B, 授权公告日 2017-12-08.
- Nowak P, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-N-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)-2-quinoxalinyl]benzenecarbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3321898 A1, 2025-07-01.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2191, 685-709.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2040, 635-655.
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