CAS 343373-85-3

4-Methoxyphenyl N-(phenylsulfonyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343373-85-3
分子式C22H18F3NO5S
分子量465.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxyphenyl N-(phenylsulfonyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)glycinate CAS 343373-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxyphenyl N-(phenylsulfonyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)glycinate，CAS 号 343373-85-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H18F3NO5S，分子量 465.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Methoxyphenyl N-(phenylsulfonyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)glycinate），CAS注册编号 343373-85-3，化学分子式为 C22H18F3NO5S，分子量 465.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为465.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（4-Methoxyphenyl N-(phenylsulfonyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)glycinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18F3NO5S
分子量465.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563119 B, 授权公告日 2016-01-02.
  2. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Methoxyphenyl N-(phenylsulfonyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115170359 B, 授权公告日 2015-07-08.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxyphenyl N-(phenylsulfonyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712271 B, 授权公告日 2022-01-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 823, (12), 6328-6343.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1076, (1), 8458-8483.

Related Methoxyphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...