CAS 343374-81-2

(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(thiophen-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343374-81-2
分子式C16H16ClNOS
分子量305.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(thiophen-2-yl)methanone CAS 343374-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(thiophen-2-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 343374-81-2。分子式 C16H16ClNOS，分子量 305.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16ClNOS 的（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(thiophen-2-yl)methanone），其CAS登记号是 343374-81-2，分子量为 305.82 g/mol。 （分子式 C16H16ClNOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(thiophen-2-yl)methanone，CAS 343374-81-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNOS
分子量305.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10991584 B2, 2017-08-06.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048520 B, 授权公告日 2024-02-21.
  3. 发明人何建平，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005150 B, 授权公告日 2020-11-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1597, 7074-7103.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 575, 1121-1146.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(thiophen-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1642, (7), 4972-4984.

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