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CAS 343375-37-1
(E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 343375-37-1
分子式 C16H18N2O3
分子量 286.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one,CAS 号 343375-37-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H18N2O3,分子量 286.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 343375-37-1 对应的化合物(英文标识 (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one),化学式 C16H18N2O3,相对分子质量 286.33。
(分子式 C16H18N2O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17
应用场景: 针对化学分析用途,((E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H18N2O3 分子量 286.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人高志强,张德明,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115306314 B, 授权公告日 2019-11-03. Fischer A B, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one" [P]. US Patent, US 9714855 B2, 2015-09-01. 发明人徐明华,陈志强,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108285131 B, 授权公告日 2023-06-28.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 1074, (12) , 6646-6654. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2024 , 2311 , 5932-5939.
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