CAS 343375-49-5

7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343375-49-5
分子式C19H12ClN3O3
分子量365.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide CAS 343375-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 343375-49-5，分子式 C19H12ClN3O3，分子量 365.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 343375-49-5 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-yl)-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxamide），化学式 C19H12ClN3O3，相对分子质量 365.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为365.77 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 343375-49-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12ClN3O3
分子量365.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10364329 B2, 2024-06-04.
  2. 发明人杨光，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115536526 B, 授权公告日 2023-02-19.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11671691 B2, 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 363, 3108-3127.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 600, (7), 3123-3133.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-methyl-5-oxo-N-(pyridin-4-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1022, 4749-4760.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1755, (8), 6452-6480.

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