CAS 344266-75-7

(2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344266-75-7
分子式C17H16FNO3S
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 344266-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 344266-75-7 对应的（(2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16FNO3S，分子量 333.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 344266-75-7，化学分子式为 C17H16FNO3S，分子量 333.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 344266-75-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO3S
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116014935 A, 授权公告日 2016-09-13.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113808262 A, 授权公告日 2019-03-08.
  3. Stevens L M, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-(Benzenesulfonyl)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10467570 B2, 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 906, (3), 1138-1167.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1056, (2), 6328-6341.

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