CAS 344282-47-9

6-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344282-47-9
分子式C16H12ClFN2O
分子量302.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one CAS 344282-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one，CAS 344282-47-9），分子式 C16H12ClFN2O，分子量 302.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 344282-47-9 对应的化合物（英文标识 6-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one），化学式 C16H12ClFN2O，相对分子质量 302.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为302.73 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 344282-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClFN2O
分子量302.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111173518 A, 授权公告日 2015-12-23.
  2. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3312945 A1, 2024-05-11.
  3. 发明人黄志刚，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110123643 A, 授权公告日 2024-07-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 182, (2), 6605-6622.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 779, (5), 6582-6608.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1702, (12), 6812-6836.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1248, 6650-6674.

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