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CAS 34431-79-3
2-(5-(1-(3-Ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 34431-79-3
分子式 C17H16N2O3S3
分子量 392.52 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(5-(1-(3-Ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid,CAS 号 34431-79-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H16N2O3S3,分子量 392.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括392.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
(2-(5-(1-(3-Ethylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid),CAS注册编号 34431-79-3,化学分子式为 C17H16N2O3S3,分子量 392.52 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contr
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 34431-79-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H16N2O3S3 分子量 392.52 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1966年 含氮原子数 2 含硫原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,徐明华,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749383 A, 授权公告日 2022-09-03. 发明人郑宇鹏,林芳,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(5-(1-(3-Ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115192203 B, 授权公告日 2017-08-03. 发明人马晓峰,沈红梅,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(1-(3-Ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-ylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656826 B, 授权公告日 2019-02-24.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2025 , 1544 , 1352-1368. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2018 , 1224 , 8808-8828.
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