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CAS 345235-76-9
4-(5-Cyano-1h-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 345235-76-9
分子式 C19H21N3O2
分子量 323.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4-(5-Cyano-1h-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester,CAS 345235-76-9)属于药物标准品。分子式 C19H21N3O2,分子量 323.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 345235-76-9 对应的化合物(英文标识 4-(5-Cyano-1h-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester),化学式 C19H21N3O2,相对分子质量 323.39。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括323.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源
应用场景: (4-(5-Cyano-1h-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H21N3O2 分子量 323.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,张德明,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930453 B, 授权公告日 2021-10-10. Brown S R, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(5-Cyano-1h-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 10970957 B2, 2019-01-20. 发明人钱学锋,陈志强,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Cyano-1h-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2h-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110211530 B, 授权公告日 2023-09-22.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2012 , 1910, (8) , 4515-4535. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 1582 , 1624-1628.
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