CAS 345288-36-0

345288-36-0 4-(5-Methyl-1,3-dioxooctahydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid MFCD02026641

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号345288-36-0
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

345288-36-0 4-(5-Methyl-1,3-dioxooctahydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid MFCD02026641 CAS 345288-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（345288-36-0 4-(5-Methyl-1,3-dioxooctahydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid MFCD02026641，CAS 345288-36-0），分子式 C16H17NO4，分子量 287.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （345288-36-0 4-(5-Methyl-1,3-dioxooctahydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid MFCD02026641），CAS注册编号 345288-36-0，化学分子式为 C16H17NO4，分子量 287.31 g/mol。 （分子式 C16H17NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 345288-36-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113947048 B, 授权公告日 2023-01-06.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of 345288-36-0 4-(5-Methyl-1,3-dioxooctahydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid MFCD02026641" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111857358 B, 授权公告日 2021-02-15.
  3. Johnson M A, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 345288-36-0 4-(5-Methyl-1,3-dioxooctahydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid MFCD02026641" [P]. US Patent, US 10567187 B2, 2025-05-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1727, (4), 8224-8238.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1228, (11), 8993-8996.

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