CAS 34557-44-3

3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34557-44-3
分子式C11H12N2OS2
分子量252.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one CAS 34557-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 34557-44-3。分子式 C11H12N2OS2，分子量 252.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-4-(dimethylamino)phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 34557-44-3，化学分子式为 C11H12N2OS2，分子量 252.36 g/mol。 依据分子式为 C11H12N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（3- 4-(dimethylamino)phenyl -2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2OS2
分子量252.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108073119 B, 授权公告日 2021-12-01.
  2. Patel M V, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10340960 B2, 2023-10-12.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109985772 B, 授权公告日 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1697, 7663-7683.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1980, 1977-1983.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 450, 709-719.

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