CAS 345612-68-2

2,2',2'',2'''-(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylacetamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号345612-68-2
分子式C26H52N8O4
分子量540.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2',2'',2'''-(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylacetamide) CAS 345612-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2,2',2'',2'''-(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylacetamide))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 345612-68-2。分子式 C26H52N8O4,分子量 540.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 345612-68-2 对应的化合物(英文标识 2,2',2'',2'''-(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylacetamide)),化学式 C26H52N8O4,相对分子质量 540.74。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为540.74 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:针对化学分析用途,(2,2',2'',2'''-(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylacetamide))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H52N8O4
分子量540.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3821302 A1, 2021-11-26.
  2. 发明人张德明,刘建华,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,2',2'',2'''-(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrayl)tetrakis(N,N-dimethylacetamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117151506 B, 授权公告日 2021-01-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 625, 4714-4733.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2064, (9), 5707-5727.

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