CAS 345892-11-7

1-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号345892-11-7
分子式C11H14N2O
分子量190.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carbaldehyde CAS 345892-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 345892-11-7 对应的（1-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2O，分子量 190.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 345892-11-7 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydropyrrolo1,2-apyrazine-8-carbaldehyde），化学式 C11H14N2O，相对分子质量 190.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括190.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydropyrrolo 1,2-a pyrazine-8-carbaldehyde，CAS 345892-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O
分子量190.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9217483 B2, 2019-09-21.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112168360 A, 授权公告日 2016-06-11.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-6-methyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112687051 B, 授权公告日 2020-12-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 443, (5), 5451-5466.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1827, (3), 3862-3867.

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