CAS 346-43-0
Ethyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate
| CAS 号 | 346-43-0 |
| 分子式 | C11H10FNO5 |
| 分子量 | 255.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate，CAS 346-43-0），分子式 C11H10FNO5，分子量 255.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 346-43-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate），化学式 C11H10FNO5，相对分子质量 255.20。 依据分子式为 C11H10FNO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景：（Ethyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate，CAS 346-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10FNO5 |
| 分子量 | 255.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10300565 B2, 2021-05-04.
- 发明人孙丽萍，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512214 B, 授权公告日 2025-08-24.
- 发明人陈志强，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110252388 A, 授权公告日 2024-12-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 274, (3), 5050-5061.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1740, (12), 5589-5614.
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