CAS 3468-25-5

Isopropylhydrazine xoxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3468-25-5
分子式C2H2O4 C3H10N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropylhydrazine xoxalate CAS 3468-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isopropylhydrazine xoxalate，CAS 号 3468-25-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2H2O4 C3H10N2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为164.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 3468-25-5 对应的化合物（英文标识 Isopropylhydrazine xoxalate），化学式 C2H2O4 C3H10N2，相对分子质量 164.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为164.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3468-25-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2H2O4 C3H10N2
分子量164.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144535 A, 授权公告日 2021-05-22.
  2. Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Isopropylhydrazine xoxalate" [P]. European Patent, EP 3138404 A1, 2022-07-18.
  3. 发明人黄志刚，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Isopropylhydrazine xoxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289820 B, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1512, (3), 4508-4531.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1221, (10), 697-703.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropylhydrazine xoxalate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 809, (5), 8280-8293.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2129, (6), 8514-8538.

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