CAS 347332-69-8

N'-(2,3-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347332-69-8
分子式C14H12Cl2N2O2S
分子量343.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(2,3-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide CAS 347332-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 347332-69-8 对应的（N'-(2,3-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12Cl2N2O2S，分子量 343.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H12Cl2N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （N'-(2,3-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide），CAS注册编号 347332-69-8，化学分子式为 C14H12Cl2N2O2S，分子量 343.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 347332-69-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2N2O2S
分子量343.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670306 A, 授权公告日 2015-03-10.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of N'-(2,3-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112644817 A, 授权公告日 2016-04-06.
  3. Williams B T, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N'-(2,3-dichlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 10931653 B2, 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 773, 94-124.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 387, (7), 425-449.

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