CAS 34841-20-8

7-Acetyl-5-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34841-20-8
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Acetyl-5-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8(5H)-one CAS 34841-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Acetyl-5-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8(5H)-one，CAS 34841-20-8）属于药物标准品。分子式 C14H13NO4，分子量 259.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Acetyl-5-ethyl-1,3dioxolo4,5-gquinolin-8(5H)-one），CAS注册编号 34841-20-8，化学分子式为 C14H13NO4，分子量 259.26 g/mol。 依据分子式为 C14H13NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（7-Acetyl-5-ethyl- 1,3 dioxolo 4,5-g quinolin-8(5H)-one，CAS 34841-20-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO4
分子量259.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477800 B, 授权公告日 2022-01-26.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 7-Acetyl-5-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117603818 B, 授权公告日 2025-07-02.
  3. Johnson M A, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7-Acetyl-5-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8(5H)-one" [P]. US Patent, US 11300400 B2, 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2006, 8374-8390.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 175, 258-271.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Acetyl-5-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 669, 482-501.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2120, (9), 187-207.

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