CAS 34859-65-9

Ethyl 5-amino-3-methylisothiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号34859-65-9
分子式C7H10N2O2S
分子量186.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-3-methylisothiazole-4-carboxylate CAS 34859-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-3-methylisothiazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 34859-65-9。分子式 C7H10N2O2S，分子量 186.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为186.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H10N2O2S 的（Ethyl 5-amino-3-methylisothiazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 34859-65-9，分子量为 186.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为186.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-amino-3-methylisothiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2S
分子量186.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11364856 B2, 2018-03-06.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-3-methylisothiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116447515 B, 授权公告日 2015-03-28.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-3-methylisothiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11947742 B2, 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2029, 8380-8401.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1918, (2), 5209-5235.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-3-methylisothiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1113, (1), 4195-4221.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1041, (2), 6322-6334.

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