CAS 349626-89-7

4-Oxo-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)anilino]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349626-89-7
分子式C14H18N2O5S
分子量326.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)anilino]butanoic acid CAS 349626-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Oxo-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)anilino]butanoic acid，CAS 349626-89-7），分子式 C14H18N2O5S，分子量 326.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Oxo-4-4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)anilinobutanoic acid），CAS注册编号 349626-89-7，化学分子式为 C14H18N2O5S，分子量 326.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：针对化学分析用途，（4-Oxo-4- 4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)anilino butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O5S
分子量326.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108015974 A, 授权公告日 2024-05-21.
  2. 发明人李文辉，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)anilino]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114322258 A, 授权公告日 2022-04-28.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)anilino]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114014914 A, 授权公告日 2020-10-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 600, (1), 9940-9965.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1588, (11), 5929-5950.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)anilino]butanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1876, 8440-8456.

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