CAS 35044-00-9

3,6-Dibromocyclohex-1-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35044-00-9
分子式C6H8Br2
分子量239.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Dibromocyclohex-1-ene CAS 35044-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35044-00-9 对应的（3,6-Dibromocyclohex-1-ene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8Br2，分子量 239.94。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 35044-00-9 对应的化合物（英文标识 3,6-Dibromocyclohex-1-ene），化学式 C6H8Br2，相对分子质量 239.94。 依据分子式为 C6H8Br2 的结构特征，其分子内含含溴取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 239.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,6-Dibromocyclohex-1-ene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8Br2
分子量239.94 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9183033 B2, 2019-03-21.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3,6-Dibromocyclohex-1-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112711821 A, 授权公告日 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 616, 454-469.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 659, (5), 9481-9493.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6-Dibromocyclohex-1-ene Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 311, (1), 6079-6101.

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