CAS 35085-65-5

4-Hydroxynorephedrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35085-65-5
分子式C9H14NO2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxynorephedrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers) CAS 35085-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35085-65-5 对应的（4-Hydroxynorephedrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14NO2 Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H14NO2 Cl 的（4-Hydroxynorephedrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers)），其CAS登记号是 35085-65-5，分子量为 203.67 g/mol。 依据分子式为 C9H14NO2 Cl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（4-Hydroxynorephedrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14NO2 Cl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111706990 A, 授权公告日 2016-01-03.
  2. 发明人刘建华，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxynorephedrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116940395 A, 授权公告日 2019-07-13.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxynorephedrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556472 B, 授权公告日 2016-10-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1517, 9928-9939.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2257, (12), 1198-1210.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxynorephedrine Hydrochloride (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2417, (11), 1277-1287.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1566, (6), 7137-7152.

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