CAS 35130-97-3

[endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35130-97-3
分子式C9H17NO3S
分子量219.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] methanesulfonate CAS 35130-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35130-97-3 对应的（[endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] methanesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17NO3S，分子量 219.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H17NO3S 的（endo-8-methyl-8-azabicyclo3.2.1octan-3-yl methanesulfonate），其CAS登记号是 35130-97-3，分子量为 219.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（ endo-8-methyl-8-azabicyclo 3.2.1 octan-3-yl methanesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO3S
分子量219.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116344824 B, 授权公告日 2016-04-06.
  2. 发明人唐晓军，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of [endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114438088 A, 授权公告日 2024-02-02.
  3. 发明人胡光，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity [endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117400943 A, 授权公告日 2017-09-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1899, (10), 6273-6279.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 258, (2), 8086-8114.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [endo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] methanesulfonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 671, 3630-3648.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 236, 9299-9304.

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