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CAS 35142-05-3
8-Methoxyphenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 35142-05-3
分子式 C17H12O5
分子量 296.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (8-Methoxyphenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 35142-05-3。分子式 C17H12O5,分子量 296.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为296.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(8-Methoxyphenanthro3,4-d1,3dioxole-5-carboxylic acid),CAS注册编号 35142-05-3,化学分子式为 C17H12O5,分子量 296.27 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括296.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不
应用场景: 针对化学分析用途,(8-Methoxyphenanthro 3,4-d 1,3 dioxole-5-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H12O5 分子量 296.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1967年
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,张德明,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110097687 B, 授权公告日 2016-04-06. 发明人王建平,徐明华,唐晓军. "Method for the Synthesis of 8-Methoxyphenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112439760 B, 授权公告日 2017-06-27.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2013 , 311, (5) , 244-265. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2014 , 233 , 1084-1112.
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