CAS 35153-16-3

(Z)-10-Tetradecenyl Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35153-16-3
分子式C16H30O2
分子量254.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-10-Tetradecenyl Acetate CAS 35153-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-10-Tetradecenyl Acetate，CAS 35153-16-3）属于药物标准品。分子式 C16H30O2，分子量 254.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括254.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C16H30O2 的（(Z)-10-Tetradecenyl Acetate），其CAS登记号是 35153-16-3，分子量为 254.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(Z)-10-Tetradecenyl Acetate，CAS 35153-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30O2
分子量254.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109778828 A, 授权公告日 2019-01-04.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (Z)-10-Tetradecenyl Acetate" [P]. European Patent, EP 3692525 A1, 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1631, (2), 8061-8072.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 771, (7), 4043-4064.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-10-Tetradecenyl Acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2385, 7597-7618.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 993, (4), 3622-3643.

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