CAS 351990-69-7

5-Amino-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351990-69-7
分子式C4H4ClN3O2
分子量161.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 351990-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Amino-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 351990-69-7）属于药物标准品。分子式 C4H4ClN3O2，分子量 161.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 351990-69-7 对应的化合物（英文标识 5-Amino-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C4H4ClN3O2，相对分子质量 161.55。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（5-Amino-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4ClN3O2
分子量161.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317847 B, 授权公告日 2017-03-26.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Amino-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111218954 B, 授权公告日 2019-06-15.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952068 A, 授权公告日 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2017, 1732-1749.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 206, (11), 464-467.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1156, 9539-9566.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1536, (1), 3279-3283.

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