CAS 352018-22-5

1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352018-22-5
分子式C17H13N3O5S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one hydrobromide CAS 352018-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 352018-22-5 对应的（1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13N3O5S HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 352018-22-5 对应的化合物（英文标识 1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one hydrobromide），化学式 C17H13N3O5S HBr，相对分子质量 452.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为452.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 352018-22-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N3O5S HBr
分子量452.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11164591 B2, 2021-12-03.
  2. Lee S K, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one hydrobromide" [P]. US Patent, US 9480382 B2, 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 319, 3998-4001.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 980, (2), 7677-7693.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methoxyphenyl)-2-((5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1515, 1635-1652.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 229, 3289-3305.

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