CAS 352018-93-0

(1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352018-93-0
分子式C7H13N3
分子量139.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine CAS 352018-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine，CAS 352018-93-0），分子式 C7H13N3，分子量 139.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H13N3 的（(1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 352018-93-0，分子量为 139.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为139.20 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3
分子量139.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3284085 A1, 2017-07-22.
  2. 发明人刘建华，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of (1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083421 B, 授权公告日 2022-02-12.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11823728 B2, 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1265, (9), 9927-9930.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1992, (4), 3200-3212.

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