Isoxsuprine Impurity1 CAS 35205-54-0

Isoxsuprine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35205-54-0
分子式C9H13NO
分子量151.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isoxsuprine Impurity1 Isoxsuprine Impurity 1 CAS 35205-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Isoxsuprine Impurity1（Isoxsuprine Impurity 1，CAS 号 35205-54-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13NO，分子量 151.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Isoxsuprine Impurity1的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13NO 的Isoxsuprine Impurity1（Isoxsuprine Impurity 1），其CAS登记号是 35205-54-0，分子量为 151.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Isoxsuprine Impurity1表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括151.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Isoxsuprine Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，Isoxsuprine Impurity1（Isoxsuprine Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Isoxsuprine Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Isoxsuprine Impurity1
分子式C9H13NO
分子量151.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，张德明. "一种Isoxsuprine Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113221800 B, 授权公告日 2024-06-05.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of Isoxsuprine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113600762 A, 授权公告日 2022-11-18.
  3. 发明人周伟，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Isoxsuprine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116300960 A, 授权公告日 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Isoxsuprine Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 860, 6046-6067.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Isoxsuprine Impurity1 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 444, (4), 4815-4825.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isoxsuprine Impurity 1 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2321, 8326-8348.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Isoxsuprine Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 456, (5), 1541-1561.

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