CAS 352226-72-3
(3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 352226-72-3 |
| 分子式 | C11H17NO5 |
| 分子量 | 243.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 352226-72-3 对应的（(3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17NO5，分子量 243.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 352226-72-3 对应的化合物（英文标识 (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylic acid），化学式 C11H17NO5，相对分子质量 243.26。 （分子式 C11H17NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 352226-72-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NO5 |
| 分子量 | 243.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
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- Johnson M A, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10723388 B2, 2020-12-18.
- 发明人沈红梅，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-cyclopentene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110833209 B, 授权公告日 2024-07-04.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2078, (4), 1383-1405.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1045, (11), 7322-7328.
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