CAS 35231-57-3

35231-57-3 Pyrimidine, 5-ethoxy-2-methyl- (9CI)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35231-57-3
分子式C7H10N2O
分子量138.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

35231-57-3 Pyrimidine, 5-ethoxy-2-methyl- (9CI) CAS 35231-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（35231-57-3 Pyrimidine, 5-ethoxy-2-methyl- (9CI)）为药物标准品，CAS 登记号 35231-57-3，分子式 C7H10N2O，分子量 138.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （35231-57-3 Pyrimidine, 5-ethoxy-2-methyl- (9CI)），CAS注册编号 35231-57-3，化学分子式为 C7H10N2O，分子量 138.17 g/mol。 （分子式 C7H10N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（35231-57-3 Pyrimidine, 5-ethoxy-2-methyl- (9CI)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O
分子量138.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656477 A, 授权公告日 2015-08-11.
  2. Johnson M A, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 35231-57-3 Pyrimidine, 5-ethoxy-2-methyl- (9CI)" [P]. US Patent, US 10895581 B2, 2019-02-01.
  3. 发明人何建平，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 35231-57-3 Pyrimidine, 5-ethoxy-2-methyl- (9CI)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109608103 B, 授权公告日 2021-02-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2108, (8), 1020-1039.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1613, 6215-6238.

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