CAS 352535-04-7

(S)-1,2,2-Triphenylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352535-04-7
分子式C20H19N
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1,2,2-Triphenylethan-1-amine CAS 352535-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1,2,2-Triphenylethan-1-amine，CAS 352535-04-7）属于药物标准品。分子式 C20H19N，分子量 273.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-1,2,2-Triphenylethan-1-amine），CAS注册编号 352535-04-7，化学分子式为 C20H19N，分子量 273.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为273.37 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-1,2,2-Triphenylethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N
分子量273.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10593728 B2, 2019-08-25.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-1,2,2-Triphenylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974591 B, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2364, 120-145.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1881, 2483-2502.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1,2,2-Triphenylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 453, (7), 8821-8844.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 536, 3616-3645.

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