CAS 353-23-6

3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353-23-6
分子式C20H21NO9
分子量419.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid CAS 353-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 353-23-6 对应的（3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21NO9，分子量 419.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 353-23-6 对应的化合物（英文标识 3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid），化学式 C20H21NO9，相对分子质量 419.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括419.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 353-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO9
分子量419.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3325534 A1, 2025-09-02.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 11173409 B2, 2024-04-01.
  3. Brown S R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 9216661 B2, 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1762, (6), 3536-3552.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 610, (1), 9282-9294.

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