CAS 35317-91-0

Thiazolo[5,4-h]isoquinoline-2,5-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35317-91-0
分子式C10H8N4S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiazolo[5,4-h]isoquinoline-2,5-diamine CAS 35317-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Thiazolo[5,4-h]isoquinoline-2,5-diamine，CAS 35317-91-0），分子式 C10H8N4S，分子量 216.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H8N4S 的（Thiazolo5,4-hisoquinoline-2,5-diamine），其CAS登记号是 35317-91-0，分子量为 216.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 35317-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N4S
分子量216.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116424955 B, 授权公告日 2018-09-08.
  2. Patel M V, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Thiazolo[5,4-h]isoquinoline-2,5-diamine" [P]. US Patent, US 11558923 B2, 2024-11-23.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Thiazolo[5,4-h]isoquinoline-2,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111422664 A, 授权公告日 2021-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2240, (4), 3566-3596.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 927, (8), 6212-6215.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiazolo[5,4-h]isoquinoline-2,5-diamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 477, (1), 5007-5012.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1578, (3), 158-179.

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