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CAS 353236-19-8
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((9H-xanthen-9-yl)amino)-4-oxobutanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 353236-19-8
分子式 C32H26N2O6
分子量 534.56 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((9H-xanthen-9-yl)amino)-4-oxobutanoic acid,CAS 353236-19-8),分子式 C32H26N2O6,分子量 534.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(分子式 C32H26N2O6)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C32H26N2O6 的((R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((9H-xanthen-9-yl)amino)-4-oxobutanoic acid),其CAS登记号是 353236-19-8,分子量为 534.56 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(
应用场景: 针对化学分析用途,((R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((9H-xanthen-9-yl)amino)-4-oxobutanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C32H26N2O6 分子量 534.56 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 21.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,周伟,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859217 B, 授权公告日 2016-12-15. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((9H-xanthen-9-yl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3088548 A1, 2016-09-04. 发明人沈红梅,韩伟,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((9H-xanthen-9-yl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109966446 A, 授权公告日 2016-03-22.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2011 , 1048, (12) , 2520-2529. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2018 , 912, (5) , 5149-5161.
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