CAS 353783-22-9

Fenfuram Impurity 20

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353783-22-9
分子式C14H15NO2
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenfuram Impurity 20 CAS 353783-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Fenfuram Impurity 20）为药物标准品，CAS 登记号 353783-22-9，分子式 C14H15NO2，分子量 229.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H15NO2 的（Fenfuram Impurity 20），其CAS登记号是 353783-22-9，分子量为 229.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Fenfuram Impurity 20）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO2
分子量229.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931205 B, 授权公告日 2025-10-25.
  2. Martínez F, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of Fenfuram Impurity 20" [P]. European Patent, EP 3639874 A1, 2024-05-02.
  3. 发明人杨光，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Fenfuram Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110828508 A, 授权公告日 2021-06-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 705, 9036-9055.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1973, 2054-2068.

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