CAS 3540-95-2

Fenpiprane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3540-95-2
分子式C20H25N
分子量279.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenpiprane CAS 3540-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Fenpiprane）为药物标准品，CAS 登记号 3540-95-2，分子式 C20H25N，分子量 279.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C20H25N 的（Fenpiprane），其CAS登记号是 3540-95-2，分子量为 279.42 g/mol。 （分子式 C20H25N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Fenpiprane，CAS 3540-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N
分子量279.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117522092 B, 授权公告日 2020-11-16.
  2. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of Fenpiprane" [P]. European Patent, EP 3741813 A1, 2024-02-13.
  3. Park J H, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Fenpiprane" [P]. US Patent, US 11245318 B2, 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 598, 3678-3688.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 925, (9), 3813-3834.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenpiprane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1489, (4), 6371-6386.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 673, (3), 329-357.

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