CAS 35450-86-3

Lutonarin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35450-86-3
分子式C27H30O16
分子量610.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lutonarin CAS 35450-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lutonarin，CAS 号 35450-86-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H30O16，分子量 610.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 35450-86-3 对应的化合物（英文标识 Lutonarin），化学式 C27H30O16，相对分子质量 610.52。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括610.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（Lutonarin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H30O16
分子量610.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3584295 A1, 2019-09-27.
  2. 发明人林芳，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Lutonarin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115806942 B, 授权公告日 2024-06-12.
  3. Hughes D C, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Lutonarin" [P]. US Patent, US 10583895 B2, 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1714, (10), 1688-1693.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1502, (10), 8085-8113.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lutonarin Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 313, (3), 2580-2587.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1101, (7), 1067-1097.

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