CAS 3546-16-5

6-Chloro-1-((3-(diethylamino)propyl)(methyl)amino)-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3546-16-5
分子式C22H27ClN2OS
分子量402.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-((3-(diethylamino)propyl)(methyl)amino)-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one CAS 3546-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-1-((3-(diethylamino)propyl)(methyl)amino)-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one，CAS 3546-16-5）属于药物标准品。分子式 C22H27ClN2OS，分子量 402.98。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 3546-16-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-1-((3-(diethylamino)propyl)(methyl)amino)-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one），化学式 C22H27ClN2OS，相对分子质量 402.98。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括402.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析

应用场景：（6-Chloro-1-((3-(diethylamino)propyl)(methyl)amino)-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one，CAS 3546-16-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27ClN2OS
分子量402.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11162190 B2, 2015-06-06.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-((3-(diethylamino)propyl)(methyl)amino)-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114696592 B, 授权公告日 2023-05-20.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-((3-(diethylamino)propyl)(methyl)amino)-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one" [P]. European Patent, EP 3629850 A1, 2017-12-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2464, (5), 197-220.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2366, (11), 6919-6929.

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