CAS 355118-29-5

(2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid dihydrochloride hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355118-29-5
分子式C6H14N2O3 2*HCl H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid dihydrochloride hydrate CAS 355118-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid dihydrochloride hydrate，CAS 355118-29-5）属于药物标准品。分子式 C6H14N2O3 2*HCl H2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H14N2O3 2HCl H2O 的（(2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid dihydrochloride hydrate），其CAS登记号是 355118-29-5，分子量为 216.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完

应用场景：（(2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid dihydrochloride hydrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2O3 2*HCl H2O
分子量216.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108882179 B, 授权公告日 2015-05-20.
  2. 发明人王建平，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid dihydrochloride hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116679978 B, 授权公告日 2025-07-09.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid dihydrochloride hydrate" [P]. US Patent, US 11567841 B2, 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1080, (6), 1686-1690.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1521, (4), 9437-9440.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid dihydrochloride hydrate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1652, 2513-2541.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2112, (3), 6522-6528.

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