CAS 35515-07-2

3,5-Dichloro-N,N-diethylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35515-07-2
分子式C11H13Cl2NO
分子量246.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-N,N-diethylbenzamide CAS 35515-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Dichloro-N,N-diethylbenzamide，CAS 35515-07-2），分子式 C11H13Cl2NO，分子量 246.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H13Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H13Cl2NO 的（3,5-Dichloro-N,N-diethylbenzamide），其CAS登记号是 35515-07-2，分子量为 246.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3,5-Dichloro-N,N-diethylbenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO
分子量246.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113327964 B, 授权公告日 2020-02-06.
  2. Anderson J P, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-N,N-diethylbenzamide" [P]. US Patent, US 10619959 B2, 2022-04-26.
  3. 发明人钱学锋，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-N,N-diethylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110385693 A, 授权公告日 2017-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 793, (9), 5926-5934.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 467, 5957-5973.

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