CAS 35536-75-5

2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35536-75-5
分子式C5H10O4
分子量134.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose CAS 35536-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose，CAS 35536-75-5），分子式 C5H10O4，分子量 134.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H10O4 的（2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose），其CAS登记号是 35536-75-5，分子量为 134.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为134.13 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 35536-75-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10O4
分子量134.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109988858 A, 授权公告日 2021-09-01.
  2. Klinger H, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose" [P]. US Patent, US 9171038 B2, 2023-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1584, 4327-4333.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2170, (10), 2471-2493.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Deoxy-D-erythro-pentopyranose Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 553, (5), 4920-4933.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2371, 7067-7085.

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