CAS 355419-82-8

4-Chlorophenyl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355419-82-8
分子式C24H18ClNO2
分子量387.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chlorophenyl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355419-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 355419-82-8 对应的（4-Chlorophenyl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H18ClNO2，分子量 387.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H18ClNO2 的（4-Chlorophenyl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate），其CAS登记号是 355419-82-8，分子量为 387.86 g/mol。 （分子式 C24H18ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 355419-82-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18ClNO2
分子量387.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11591522 B2, 2022-10-16.
  2. 发明人张德明，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Chlorophenyl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115879527 B, 授权公告日 2017-07-12.
  3. Chen K W, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chlorophenyl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9507628 B2, 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2409, (4), 4843-4851.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 924, (4), 4822-4834.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chlorophenyl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1263, (8), 2190-2197.

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