CAS 355420-81-4

2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-(4-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355420-81-4
分子式C26H20N2O6
分子量456.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-(4-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate CAS 355420-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-(4-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 355420-81-4。分子式 C26H20N2O6，分子量 456.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 355420-81-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-(4-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate），化学式 C26H20N2O6，相对分子质量 456.45。 依据分子式为 C26H20N2O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 456.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 355420-81-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H20N2O6
分子量456.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10839814 B2, 2021-06-16.
  2. 发明人王建平，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-(4-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109965094 A, 授权公告日 2017-04-26.
  3. 发明人徐明华，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 2-(4-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067382 B, 授权公告日 2025-01-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2118, (10), 9430-9450.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 842, 8028-8053.

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