CAS 355428-43-2

1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl 2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355428-43-2
分子式C25H18BrNO3
分子量460.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl 2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355428-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl 2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 355428-43-2），分子式 C25H18BrNO3，分子量 460.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 355428-43-2 对应的化合物（英文标识 1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl 2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate），化学式 C25H18BrNO3，相对分子质量 460.32。 依据分子式为 C25H18BrNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 460.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl 2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 355428-43-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H18BrNO3
分子量460.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113523573 B, 授权公告日 2022-05-03.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl 2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10747068 B2, 2023-08-27.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl 2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114108233 B, 授权公告日 2020-11-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 595, (3), 9938-9948.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 882, (6), 4932-4950.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl 2-(4-bromophenyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1156, 5079-5109.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 593, (9), 2294-2318.

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