CAS 355433-08-8

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355433-08-8
分子式C25H17Cl2NO3
分子量450.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355433-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 355433-08-8）属于药物标准品。分子式 C25H17Cl2NO3，分子量 450.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为450.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 355433-08-8 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate），化学式 C25H17Cl2NO3，相对分子质量 450.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17Cl2NO3
分子量450.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3559658 A1, 2024-12-26.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117297192 B, 授权公告日 2024-12-05.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922746 A, 授权公告日 2015-03-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1251, 8021-8041.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 924, (7), 4-26.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl 2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2022, 1211-1236.

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