CAS 3558-18-7

2-Acetamido-5-nitrobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3558-18-7
分子式C9H8N2O5
分子量224.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetamido-5-nitrobenzoic acid CAS 3558-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Acetamido-5-nitrobenzoic acid，CAS 3558-18-7），分子式 C9H8N2O5，分子量 224.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Acetamido-5-nitrobenzoic acid），CAS注册编号 3558-18-7，化学分子式为 C9H8N2O5，分子量 224.17 g/mol。 （C9H8N2O5）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（2-Acetamido-5-nitrobenzoic acid，CAS 3558-18-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O5
分子量224.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3485364 A1, 2017-07-28.
  2. Mueller T, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-Acetamido-5-nitrobenzoic acid" [P]. US Patent, US 11877627 B2, 2023-02-11.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetamido-5-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111990892 B, 授权公告日 2022-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 916, 4549-4564.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1406, (12), 7577-7604.

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